The place to be, pour les amoureux de moto cross !
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Le Collectif Solidarité Charcot et les Slavengers ont lancé la pétition « Stopper la maladie de Charcot et les autres maladies neurodégénératives », dont le but est de faire avancer la recherche
STOP à la maladie de Charcot Lire la suite »
Les résultats du 12ème appel à projets de la Fondation Thierry Latran. L’Appel à Projets était ciblé sur des projets permettant de faire progresser des résultats d’études préliminaires vers des
12ème Appel à Projets 2020 : Les Projets Sélectionnés Lire la suite »
Une connexion jusque là inconnue entre le système nerveux et le système vasculaire ouvre la voie à un diagnostic plus précoce et à des nouvelles pistes thérapeutiques.Cette recherche innovante est
La découverte d’un nouveau type de cellule impliqué avant l’atteinte neuronale Lire la suite »
La création d’un modèle très innovant pour accélérer les découvertes. Les chercheurs de l’équipe du Dr. Lieberam au King’s College London (Center for Stem Cells & Regenerative Medicine) ont développé
Modéliser les interactions neuromusculaires pour trouver un traitement Lire la suite »
La correction du déficit de transport dans les axones comme nouvelle approche thérapeutique Des premiers résultats importants pour le projet d’une durée de deux ans sélectionné en 2016 de Ludo Van
L’inhibition de l’HDAC6 corrige le déficit du transport dans les axones Lire la suite »
Comprendre l’impact de la mutation C9orf72 pour trouver une nouvelle approche thérapeutique Les résultats du projet d’une durée de deux ans sélectionné en 2013 d’Adrian Isaacs. Le Professeur Adrian Isaacs dirige
Une nouvelle piste dans les SLA liés à la mutation C9orf72 Lire la suite »
L’agrégation anormale des protéines TDP43 est une piste prometteuse Les résultats du projet d’une durée de trois ans sélectionné en 2013 d’Emanuele Buratti, directeur de l’unité de pathologie moléculaire et de Fabian
Cibler l’agrégation anormale des protéines TDP43 Lire la suite »
Maladie de Charcot-SLA: Une nouvelle cible pour développer la thérapie génique a été découverte par des chercheurs en neurosciences à l’Université de Sheffield En 2016, La Fondation Thierry Latran a
Maladie de Charcot: vers la thérapie génique Lire la suite »
Publication du projet : L’inhibition de l’EphA4 comme stratégie thérapeutique dans la SLA Ce projet selectionné en 2013 était une continuation du projet de recherche translationnel sélectionné en 2009 et
Deux nanocorps montrent un potentiel antiEphA4 Lire la suite »